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華微檢測(cè)丨紡織品抗病毒測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)升級(jí)，附國(guó)內(nèi)新標(biāo)準(zhǔn)同步解讀！
近日，國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織ISO (International Organization for Standardization) 在官網(wǎng)上發(fā)布了新版本紡織品抗病毒測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)《ISO 18184:2025 Textiles—Determination of antiviral activity of textile products》，舊版標(biāo)準(zhǔn)《ISO 18184:2019》 于2025年3月3日起正式作廢。而國(guó)內(nèi)則在2024年10月1日實(shí)施了國(guó)標(biāo)級(jí)的紡織品抗病毒測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)GB/T 43823-2024《紡織品 抗病毒活性的測(cè)定》，那么這幾個(gè)標(biāo)準(zhǔn)之間有哪些異同和聯(lián)系呢？測(cè)試選用的優(yōu)先級(jí)又怎么樣？新舊標(biāo)準(zhǔn)交替之際，跟著華微君帶您劃重點(diǎn)！
一、ISO 18184變更內(nèi)容
注：上述內(nèi)容未包含新舊標(biāo)準(zhǔn)全部變更信息，更詳細(xì)內(nèi)容請(qǐng)閱讀標(biāo)準(zhǔn)原文。
從上表可以看出，ISO 18184:2025的修訂是科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)性與現(xiàn)實(shí)適應(yīng)性的雙重提升。如根據(jù)M值的變化來(lái)調(diào)整抗病毒活性的計(jì)算公式可以有效避免病毒自衰減過(guò)高導(dǎo)致待測(cè)樣品抗病毒效果虛高；新增SARS-CoV-2測(cè)試方法則直接響應(yīng)了全球新冠疫情對(duì)功能性紡織品的強(qiáng)烈需求；此外新增腸道病毒、人冠病毒、貓冠病毒等毒株，則考慮到了覆蓋更多潛在公共衛(wèi)生風(fēng)險(xiǎn)病毒，填補(bǔ)舊版對(duì)新興病毒測(cè)試的空白；同時(shí)擴(kuò)大標(biāo)準(zhǔn)化培養(yǎng)基補(bǔ)充，不僅能提升測(cè)試全面性，還確保實(shí)驗(yàn)室操作的可重復(fù)性，推動(dòng)全球抗病毒紡織品研發(fā)的技術(shù)對(duì)齊。
注：上述內(nèi)容未包含新舊標(biāo)準(zhǔn)全部變更信息，更詳細(xì)內(nèi)容請(qǐng)閱讀標(biāo)準(zhǔn)原文。
從上表可看出，ISO 18184:2025具有測(cè)試病毒譜系廣、國(guó)際普適性高的優(yōu)勢(shì)，并且其以全球化技術(shù)框架為核心，強(qiáng)調(diào)通用性與實(shí)驗(yàn)室能力的國(guó)際對(duì)齊，為跨國(guó)貿(mào)易提供統(tǒng)一基準(zhǔn)，從而成為全球化市場(chǎng)準(zhǔn)入的核心依據(jù)；而GB/T 43823-2024則聚焦本土產(chǎn)業(yè)痛點(diǎn)，通過(guò)方法論創(chuàng)新與場(chǎng)景適配，強(qiáng)化了標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)用性與市場(chǎng)適配性，推動(dòng)標(biāo)準(zhǔn)從“理論合規(guī)”向“實(shí)踐效能”躍升。二者共同構(gòu)建了“國(guó)際牽引”與“本土深耕”的雙軌體系，既加速技術(shù)成果的全球流動(dòng)，又為細(xì)分領(lǐng)域難題提供定向突破路徑，標(biāo)志著抗病毒紡織品檢測(cè)邁入多元化協(xié)同的新階段。
三、企業(yè)行動(dòng)指南
●出口產(chǎn)品：2025年3月后必須符合ISO 18184:2025，建議提前與海外客戶確認(rèn)細(xì)則；
●國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售：優(yōu)先采用GB/T 43823-2024，部分電商平臺(tái)和招投標(biāo)已要求新標(biāo)認(rèn)證；
●實(shí)驗(yàn)室合作：選擇同時(shí)具備ISO 18184:2025與GB/T 43823資質(zhì)的機(jī)構(gòu)，減少重復(fù)測(cè)試。
廣東省華微檢測(cè)股份有限公司是由廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司、廣東華南新藥創(chuàng)制中心與多所高校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室等高水平人才團(tuán)隊(duì)共同組建的國(guó)有控股企業(yè)，致力于在生物安全與生物醫(yī)藥領(lǐng)域打造粵港澳大灣區(qū)最具權(quán)威影響力的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)。
華微檢測(cè)擁有超4000平方米的場(chǎng)地面積，配備了核磁共振譜儀、流式細(xì)胞儀、熒光酶標(biāo)儀、實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀、正/倒置熒光顯微鏡、微滴式數(shù)字PCR系統(tǒng)、超高速離心機(jī)等價(jià)值4000余萬(wàn)的高精尖儀器設(shè)備；同時(shí)擁有10間加強(qiáng)型二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室、分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室以及支原體實(shí)驗(yàn)室，已備案包括流感病毒、冠狀病毒、手足口病毒、呼吸道合胞病毒、幽門(mén)桿菌、肺炎支原體等各類(lèi)病原微生物150余種，可為企業(yè)及科研機(jī)構(gòu)提供多種指示菌毒種選擇及定制化服務(wù)需求。
此外華微檢測(cè)還可承接以下檢測(cè)項(xiàng)目：
1. 塑料、紡織品、絲線、涂料、光觸媒等被動(dòng)式產(chǎn)品的抗病毒活性試驗(yàn)；
2. 消毒劑、消毒器械、濕巾等消毒產(chǎn)品或一次性衛(wèi)生用品的病毒滅活試驗(yàn)；
3. 凈化器、消毒器械、空調(diào)器、新風(fēng)機(jī)等家電產(chǎn)品的病毒去除試驗(yàn)
4. 藥品、化妝品或其它提取物原料等的體外細(xì)胞功效評(píng)價(jià)試驗(yàn)；
5. 醫(yī)療廢水、實(shí)驗(yàn)室廢液、生產(chǎn)廢料等環(huán)境排放指標(biāo)的安全性檢查；
6. 注射管路系統(tǒng)、止液器、輸液過(guò)濾膜等醫(yī)療器械防病毒侵入試驗(yàn)或病毒截留試驗(yàn)；
7. 重組蛋白、提取原料、外源性基因等產(chǎn)品的細(xì)胞增殖/黏附/遷移等細(xì)胞功能研究試驗(yàn)；
8. 細(xì)胞殺傷活性、生物學(xué)有效性、表型分析、免疫調(diào)控能力等細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量檢查試驗(yàn)；
9. 內(nèi)外源病毒因子檢查、支原體檢查、成瘤性檢查等生物制品安全性檢查試驗(yàn)；
10. 病毒中和抗體滴定檢測(cè)、血清效價(jià)檢測(cè)、CAMVA檢測(cè)等。
