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GB/T 21551.2新標解讀：家用電器零部件抗病毒檢測升級！
國家市場監(jiān)管總局于2024年12月31日發(fā)布了新版本家用和類似用途電器的抗菌材料測試標準GB/T 21551.2-2024《家用和類似用途電器的抗菌、除菌、凈化功能 第2部分：抗菌材料的特殊要求》，并于2027年1月1日實施。眾所周知，一款性能優(yōu)良的家用電器，除整機需具備除病毒功能以外，其過濾系統(tǒng)（如濾網(wǎng)）是否能防止二次污染、機身零部件（如水槽）是否能防止微生物滋生等功能同樣是評判的關鍵指標。
一、GB/T 21551.2變更內容
注：上述內容未包含新舊標準全部變更信息，更詳細內容請閱讀標準原文。
GB/T 21551.2-2024相較于GB 21551.2-2010進行了全面升級，新增抗過敏原、抗病毒及衰減性要求，增加新的檢測項目，優(yōu)化抗菌防霉試驗方法并引入新的的計算公式。新版標準通過擴充試驗項目和完善試驗體系，使檢測數(shù)據(jù)更可靠，產(chǎn)品功能驗證更全面，從而推動產(chǎn)品品質提升。
而在差不多的時間點，相繼發(fā)布的類似標準還有國際標準化組織ISO的ISO 18184:2025及國家市場監(jiān)管總局GB/T 43823-2024，那么這幾個標準之間有哪些異同和聯(lián)系呢？測試選用的優(yōu)先級又怎么樣？新舊標準交替之際，跟著華微君帶您劃重點
二、前處理的區(qū)別
GB/T 21551.2-2024 附錄F抗病毒試驗試驗方法，適用樣品范圍更廣，所有類型零部件均可檢測，包括紡織纖維濾網(wǎng)、金屬濾網(wǎng)、其他非吸水性材料如家用電器器具內壁等。ISO 18184:2025及GB/T 43823-2024僅適用于紡織品（含紡織纖維濾網(wǎng)）的檢測。三者對樣品制備要求亦有不同。
標準推薦的病毒僅做參考，企業(yè)可根據(jù)需求，選擇其他病毒進行檢測。華微檢測在材料抗病毒領域配備有3間加強型P2實驗室，已備案包括流感病毒、腸道病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、冠狀病毒等各類病原微生物150多種。
三、實驗方案的區(qū)別
1. GB/T 21551.2-2024 增加衰減試驗項目。衰減，即老化試驗，目的是模擬家用電器長期使用環(huán)境，針對家電不同使用目的設置差異化衰減條件，檢測產(chǎn)品在其在壽命內的抗病毒效果。
2. GB/T 43823-2024增加疏水性紡織品的檢測方法，提高試驗可操作性，提升結果準確性。
四、結果判定的區(qū)別
注：在滿足上表要求的前提下，可根據(jù)企業(yè)需求，對結果修約，保留不同小數(shù)位數(shù)，或增加抗病毒率的表述。
據(jù)上表，GB/T 21551.2-2024是唯一有判定合格的標準，其他標準僅提供檢測方法，不設置產(chǎn)品合格線。
五、企業(yè)行動建議
● 家用和類似用途電器：抗菌材料選擇GB/T 21551.2-2024進行測試，部分電商平臺和招投標已要求新標認證；
● 出口產(chǎn)品：在2025年3月后必須符合ISO 18184:2025，建議提前與海外客戶確認細則；
● 國內銷售：可根據(jù)實際情況選擇GB/T 21551.2-2024、ISO 18184:2025或GB/T 43823-2024，若是疏水性紡織品，優(yōu)先選擇GB/T 43823-2024；
● 實驗室合作：選擇同時具備GB/T 21551.2-2024、ISO 18184:2025與GB/T 43823-2024資質的機構，減少重復測試。
關于華微
廣東省華微檢測股份有限公司是由廣州市微生物研究所集團股份有限公司、廣東華南新藥創(chuàng)制中心與多所高校重點實驗室等高水平人才團隊共同組建的國有控股企業(yè)，致力于在生物安全與生物醫(yī)藥領域打造粵港澳大灣區(qū)最具權威影響力的第三方檢測機構。
華微檢測擁有超4000平方米的場地面積，配備了核磁共振譜儀、流式細胞儀、熒光酶標儀、實時熒光定量PCR儀、正/倒置熒光顯微鏡、微滴式數(shù)字PCR系統(tǒng)、超高速離心機等價值4000余萬的高精尖儀器設備；同時擁有10間加強型二級生物安全實驗室、分子生物學實驗室以及支原體實驗室，已備案包括流感病毒、冠狀病毒、手足口病毒、呼吸道合胞病毒、幽門桿菌、肺炎支原體等各類病原微生物150余種，可為企業(yè)及科研機構提供多種指示菌毒種選擇及定制化服務需求。
此外華微檢測還可承接以下檢測項目：
1.塑料、紡織品、絲線、涂料、光觸媒等被動式產(chǎn)品的抗病毒活性試驗；
2.消毒劑、消毒器械、濕巾等消毒產(chǎn)品或一次性衛(wèi)生用品的病毒滅活試驗；
3.凈化器、消毒器械、空調器、新風機等家電產(chǎn)品的病毒去除試驗
4.藥品、化妝品或其它提取物原料等的體外細胞功效評價試驗；
5.醫(yī)療廢水、實驗室廢液、生產(chǎn)廢料等環(huán)境排放指標的安全性檢查；
6.注射管路系統(tǒng)、止液器、輸液過濾膜等醫(yī)療器械防病毒侵入試驗或病毒截留試驗；
7.重組蛋白、提取原料、外源性基因等產(chǎn)品的細胞增殖/黏附/遷移等細胞功能研究試驗；
8.細胞殺傷活性、生物學有效性、表型分析、免疫調控能力等細胞治療產(chǎn)品質量檢查試驗；
9.內外源病毒因子檢查、支原體檢查、成瘤性檢查等生物制品安全性檢查試驗；
10.病毒中和抗體滴定檢測、血清效價檢測、CAMVA檢測等。
